Huvudvärk, yrsel, ont i kroppen och en enorm trötthet

Ja så börjar ofta helvetet med infektionen borrelia för många. Dom flesta vet inte om att dom ens haft en fästing på sig, endast runt 30% får det klassiska bulls eye märket (erythema migrans).
Förstår att det kan vara svårt att diagnostisera när testerna som finns är så opålitliga, men med en duktig, lyhörd och vaken läkare så ska man ganska fort kunna få rätt diagnos.
Får man behandling i tid så kan man klara sig med en kort antibiotika behandling, går man i flera månader, år utan behandling så är risken stor att man utvecklar kronisk borrelia och då behövs ofta en mer aggressiv antibiotika behandling.
Utan behandling så blir man sakta sämre och sämre, många är vi som gått runt i vården under många år utan att få annat än symtomlindrande mediciner på en massa felaktiga diagnoser.
Ofta diagnoser som MS, Crohns, RA, ME, Fibro, Sköldkörtelproblem, Svår migrän, neuropatisk smärta osv.
Att söka orsak till hälsoproblem/symtomdiagnoser verkar inte prioriterat tyvärr.
Ni som misstänker att era problem kan komma av fästingsjukdomar måste stå på er och övertydligt förklara symtom, historia som att ni varit i naturen vid vatten, att ni har hundar som kanske ligger i soffan, säng osv. Är man i större mån utsatt av fästingar så ökar ju risken för infektion vilket alla läkare borde förstå.
Säger läkaren att det självläker så har han rätt, det kan göra det men kan lika gärna bli mycket värre och vem vill ta den risken?
Det finns människor som dött av fästingsjukdomar pga vissa läkares nonchalans, okunskap. Ja även patienter som tagit upp att dom misstänker borrelia för att dom haft flera fästingar som suttit fast på dom har skickats hem utan åtgärd.
Att bli handikappad och riskera att dö för att läkaren är okunnig och nonchalant är inte okej i ett modernt samhälle.
Stå på er och låt det inte gå för lång tid, för det kan gå riktigt illa.

http://www.aftonbladet.se/nyheter/article12425490.ab
http://www.tv4play.se/program/nyheterna?video_id=2352178
http://www.aftonbladet.se/halsa/article12436947.ab

019

// Benny Sellberg

Testerna så bra att endast hundar, djur har rätt till det?

Vår Svarta terrier fick problem med magen, skakningar, ont i kroppen, tappade i vikt.
När vi kommer in till vet kliniken så tas direkt borrelia och anaplasma prover, samt 15 andra prover. Detta skulle man aldrig göra för oss människor, varför?
Direkt så sattes antibiotikan Flagyl in och ett par dagar åkte vi in för ta fler prover.
Proverna skickas till Tyskland eftersom dom där är duktigare och det blir mycket mer omfattande tester.
mythos-hos-vet

Ja se så gör man för våra djur men när borreliadrabbade åker utomlands för provtagningar och behandling så finns det några som kritiserar det. ”När svenskar åker till andra länder riskerar det att ställa till problem, menar Lars Lindquist, professor i infektionssjukdomar vid Karolinska institutet.” http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=83&artikel=5611589
Varför är det ett problem att vi får behandling som gör oss friska?
Är inte det viktigaste att vi får en omfattande provtagning så att en riktig diagnos kan sättas och därefter behandlas tills vi uppnår hälsa?

Är endast det bästa gott nog åt djuren, vi människor ska stå utan diagnos och behandling?

”Symptomen för sjukdomen varierar från hund till hund, menar han.
Ena dagen kan hunden halta på ena benet, för att nästa dag halta på ett annat.
Lätt feber, diarée, kräkningar, trötthet och håglöshet är några av de symptom som kan vara relaterade till fästingsjukdomar. Men inte alltid.
Skulle borrelia­bakterien få fäste och förbli obehandlad kan följdsjukdomar utvecklas.
– Hunden kan gå med olika symptom i flera år och de blir aldrig bra. En del kan till och med dö. Även om bak­terien inte ligger kvar kan vitala organ ha skadats, säger Lage Bellström.” http://bblat.se/nyheter/arboga/1.2166448-vaccin-som-stoppar-borrelia

Vår kille blev bra efter flera månaders antibiotika behandling, alltså en behandling vi människor nekas i Sverige!!
// Benny Sellberg
mythos8

Bite Back,,,,

Mats Reimer har i DN, Aftonbladet och i otaliga artiklar och inlägg i sin blogg attackerat borreliasjuka, forskare och läkare som tillhör organisationen ILADS, vilket är en organisation med flera tusen läkare, forskare, specialister som driver utvecklingen gällande fästinginfektioner framåt. Reimer är en Läkare som inte vill ha förändringar oavsett om nyare forskning visar att det behövs.
Han säger att det är ovanligt med co infections och att det är högst osannolikt att ha flera infektioner samtidigt. Ja här i Sverige så kollar man inte efter andra fästinginfektioner normalt, men utomlands så finns studier som visar att en majoritet med långvarig, persisterande borrelia ofta har flera infektioner samtidigt.

Vi är tusentals som blir svikna av vården efter för kort behandling eller ingen behandling alls, Mats Reimer som är en barnläkare har inget kunnande eller förståelse för att en infektion som kan drabba hela kroppen också kan behöva längre behandling än 10-14 dagar med antibiotika.
Men i nästa stund så ger många läkare AB i 3-6 månader för svår acne, vilket är en lättare hudinfektion där man inte som med borrelia riskerar handikapp och död.
Över 77 studier visar att borrelia kan vara peristerande, alltså kvarvarande efter kort antibiotikakur.

Mats Reimer är med i organisationen Vetenskap och Folkbildning, vi har sett andra skriva om att dom går läkemedelsindustrins vägnar, är det därför han kommer med så dåligt underbyggda påståenden och så hårt driver en linje där vi ska låsas fast i diagnoser som i många fall är felaktiga. Vi är många som likt mig fått flera felaktiga diagnoser av Svensk vård, men sen blivit friska av lite längre behandling av borreliaspecialister. I nästan samtliga länder i EU utom i Sverige så finns det specialistkliniker för fästinginfektioner.
Tusentals blir friska eller mycket bättre efter borreliaklinikernas diagnotisering och behandling, men har innan fått diagnoser som MS, Fibromyalgi, RA, ME/CFS osv av Svensk vård. Finns studier som stödjer att borrelia kan vara en av flera infektioner som ligger bakom allvarliga diagnoser, borrelia kallas den stora sjukdomsimitatören av en anledning.
Men barnläkaren Reimer sitter i lilla ankdammen Sverige och tror sig kunna mer än alla andra. Ingen omtanke om alla dom som de facto fått felaktiga diagnoser och nu går på otaliga mediciner, att som läkare så starkt ifrågasätta sjuka som konstaterats ha borrelia via flertalet tester visar på empatibrist och rena dumheter, ja så gör Reimer på sin blogg.
Han tycker att kronisk borreliainfektion bäst botas med KBT. Viken annan läkare vill bota svåra infektioner med KBT?
Reimer och hans gelikar har blivit inbjudna till konferensen i Norge (Norvect) om fästinginfektioner där Världens mest framstående specialister delar med sig av sitt kunnande och sin forskning, han vågade inte delta.
Sluta sprida myter Reimer, borrelia har slagit sönder många liv pga läkare som dig.
Barnnläkaren Mats Reimer sprider myter och är ovetenskaplig gällande borrelia.

MR ”Får man sjukdomen är självläkning vanligt.”
Vetenskapen säger ”When untreated, 60% of cases may develop “late” Lyme disease with joint pain and arthritis.”
Review Lyme disease.
Steere AC
N Engl J Med. 2001 Jul 12; 345(2):115-25.

MR ”Även om fästingar ibland bär på flera smittor förutom borrelia (som tbe, babesia eller anaplasma) är det tack och lov sällsynt att en patient drabbas av två samtidiga infektioner.”
Vetenskapen säger ”Tickborne coinfections confirmed by serological testing were reported by 53.3% of respondents: 23.5% reported at least one co-infection and 29.8% reported two or more co-infections. More specifically, 32.3% of respondents reported laboratory confirmed diagnosis with Babesia, 28.3% with Bartonella, 14.5% with Ehrlichia, 4.8% with Anaplasma, 15.1% with Mycoplasma, 5.6% with Rocky Mountain Spotted Fever, and 0.8% with Tularemia. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3976119/

MR ”Långa behandlingar, eller samtidig behandling med flera olika antibiotika är onödig och ökar risken för biverkningar och resistensutveckling. Borreliainfektion i nervsystemet ger ibland kvarstående skador som kan ge upphov till betydande besvär, men de kan inte behandlas med ytterligare antibiotikakurer.”
Vetenskapen säger ”Mean duration of symptoms was 9.5 years (range 1 – 40 years). The treatment was adapted to the individual case according to clinical response. Long term antibiotic therapy was initiated and patients were treated continuously for at least 6 months, in some cases several years of intermittent therapy was administered. About 38,8% of the patients experienced full remission of symptoms while about 56,7% reported a significant improvement, 5,6% of patients were deemed
refractory to therapy.”

http://www.grin.com/en/e-book/166179/prolonged-antibiotic-therapy-in-pcr-confirmed-persistent-lyme-disease

Länk till mer info om hur Reimer arbetar i andra frågor. http://www.aldreboendeguiden.se/branschnytt/artikel/id/523283/0092CE8F-617E-7116-B021-CFE4CD485AE0/barnlakaren-mats-reimer-och-eli-lillys-stratterastudie
”Inblandade psykiatriker och barnläkare – alla med sekretessavtal med Eli Lilly – har tigit om bolagets falska och bedrägliga marknadsföringsbudskap, som i pressreleasen från 2007. Det gäller i högsta grad den skenbart oberoende kolumnisten och barnläkaren Mats Reimer som haft alla chanser i världen att göra upp med läkemedelsbolagets kriminella agerande. Det bör påminnas om att Eli Lilly 2009 slog nytt världsrekord i kriminell verksamhet när man dömdes att betala 9 200 000 000 kronor (1,4 miljarder dollar). [2] Det var samma år som den svenska Stratterastudien, helt i skymundan utan några pressreleaser, publicerades i European Child & Adolescent Psychiatry, med Mats Reimer som angiven prövare. [3]”

Dagens Medicin måste ta sitt ansvar och stoppa direkta felaktigheter från Reimer, ska dom fortsätta att skydda han under sina vingar så får dom förvänta sig minskad trovärdighet.

Er ödmjuke kämpe för en bättre borreliavård.
Benny Sellberg

BeFunky_20140513_100258.jpg

Vårdskandal utan like

Fästingarna och antalet drabbade ökar i en explosionsartad takt, vården har inte alls hängt med och många borreliasjuka får nu betala priset. Vi har undermåliga tester och läkare som tyvärr inte förstår hur illa det kan gå med dessa infektioner i kroppen.
Jag är en av över 10 000 st som årligen får borrelia här i Sverige, jag är även en av tusentals som vården inte satte rätt diagnos på, som inte lyssnade på mig på om tidigare borreliamärke, om att vi har flera hundar om att vi bodde i ett fästingområde precis vid vattnet.
Istället så gav vården mig felaktiga diagnoser och konstaterade symtom, så som fibromyalgi, svår neuropatisk smärta, restless legs, signalfel blåsa, dåliga levervärden osv.
Åren gick och jag blev bara sämre och sämre, ja jag blev så dålig att jag ofta låg inlagd på lasarett med oerhörda problem, åt en massa mediciner mot alla symtom utan större lindring.
Till slut fick jag hjälp via en granne som är läkare, han kunde lite mer om borrelia. Fick sedan även prover skickade utomlands som konstaterade borrelia och även co infections.
Jag gick först på en kortare behandling men ett tag efteråt så kom besvären tillbaks så då sattes jag på längre behandling med kombinationer av antibiotika.
Jag gick på det i ca 9 månader och såg livet återvända, jag kunde igen gå normalt, tröttheten försvann, aningsuppehållen minskade från 43/tim till 2/tim, slutade sluddra i talet osv.

Jag har lärt mig massor under dessa svåra år med infektionen, massor om bristerna i vården, massor om alla borreliasjuka som möts av nonchalans, arrogans och okunskap. Jag har lärt mig att flera tusen patienter söker sig årligen utomlands för behandling, ja i nästan alla europeiska länder finns det specialistkliniker för fästingsjukdomar. Jag har lärt mig att borreliasjuka lider svårt med ofta många och handikappande besvär och att det sätts många felaktiga diagnoser.
Kronisk borrelia och persisterande borrelia ifrågasätts av vissa läkare trots att som persisterande (kvarvarande efter kort behandling) har kunnat verifierats i över 77 studier på olika sätt.

Att en längre behandling behövs och gör nytta för många som gått länge med infektionen är uppenbart, jag vill att alla ska få chansen att bli bättre och kanske helt friska. Ja infektionen slår så olika, vissa får endast huvudvärk, trötthet och så kan det byggas på med svår värk i hela kroppen, inflammationer i organ osv.
Att vården är så nonchalanta när det gäller fästinginfektioner som borrelia är en stor skandal, andra infektioner som acne som endast är en lättare hudinfektion behandlas ofta 3-6 månader och då också med antibiotika som tillhör gruppen tetracykliner.
Det förstår ju alla att en borreliainfektion som drabbar hela kroppen och som handikappar och även kan leda till död måste tas på större allvar. Det behövs tidigare, bättre diagnostisering och i vissa fall längre behandling så att alla får chansen att bli friska i Sverige av vår offentliga vård.

Jag är nu frisk från infektionerna, även om jag har lite restskador i kroppen efter att ha att gått så länge med borrelia, bartonella och TWAR. Ja många som får svåra och längre besvär har ofta haft oturen att få några co-infections, upp till 17 olika smittor finns det potentiellt i våra Svenska fästingar enligt forskare i Uppsala.
Jag vill att även andra ska få chansen att blir friska från kronisk borrelia, för ingen ska behöva gå med det lidandet och känna sig svikna av Svensk vård.

Detta är en vårdskandal utan like och jag ber nu alla läkare, vårdpersonal, myndigheter att ni tar ert ansvar och hjälper alla borreliasjuka. Fästingarna och antalet drabbade ökar i explosionsartad takt, det går inte att gömma undan oss längre.

BeFunky_028.jpg

Skrämmande utveckling!

Holding Hands
Nu har vi sett resultatet av EU valet, visst blåser det vänstervindar vilket är glädjande.
Men konstigt nog även högerextrema både i Sverige och övriga Europa, vi ser rasistiska SD plocka hela 9,7%.
Detta trots att dom här i Sverige i praktiken varit stödparti till Alliansen och ökat klassklyftorna, sänkt skatten mest för dom redan rika, och vård, omsorg och skola raseras pga otillräckliga satsningar.
SD låtsas i debatten vara arga på Alliansen för dom känner av hur missnöjet kokar, men att dom genom åren har röstat med Regeringen i 80-91% av fallen visar hur falska och beräknande dom är i sin framtoning.
Vad är det som gör att någon ens kan tänka tanken att rösta på SD kan man undra, SD har röstat emot förstärkningar i arbetsrätten, emot stärkt a-kassa, emot arbetare i flera frågor, emot kvinnors rättigheter, emot solidaritet och sammanhållning.

Jag tror inte att alla SD:s väljare är rasister eller ens förstår att partiets åsikter, värderingar är rasistiska. Ja det är nog även så att en majoritet av SD väljare inte ens vet om hur dom röstat i olika frågor.
Jag tror att många känner hopplöshet i ett allt hårdare samhälle och man söker då lätta lösningar, SD låtsas ha dessa enkla lösningar och paketerar in det i ett glittrigt papper för att det ska se bra ut.
Att innehållet luktar riktigt illa och skadar Sverige förstår man kanske inte alltid så lätt.

Vi alla måste motarbeta rasism, vi måste motarbeta felaktiga upppgifter från SD och dess anhängare, vi måste värna omtanke, solidaritet och sammanhållning för då får inte dessa krafter näring.

Vi måste lyfta fram dessa mörkerkrafter i ljuset, vi måste lyfta fram deras rasistiska åsikter, vi måste lyfta fram hur dom röstar i praktiken.

Vi måste stå emot denna utveckling tillsammans!!

Sverigedemokraterna sprider rasism, hat och rädsla

Sverigedemokraterna (SD) går ut i VLT den 21 maj och säger att deras EU-kritik bemöts med ägg, Ni påstår att vänsterfolk kastar glåpord och ägg på er.
Offerkoftan är gammal skåpmat vid det här laget. Det är inte det att ni är EU-kritiska som gör att folk reagerar kraftigt, Det är vanligt folk som reagerar mot rasismen och er människosyn.
Självklart motiverar det inte äggkastning eller ordningsstörningar, det är därför vi, precis som människor i hela landet gjort, vände ryggen mot Jimmie Åkesson den 22 maj, som en stilla tyst och kraftfull markering mot rasismen som SD sprider i stad efter stad just nu.
Vi i Vänsterpartiet är EU-kritiska och inte får vi ägg och glåpord kastade efter oss för det. Yttrandefriheten får aldrig hotas, därför får ni inom SD säga er mening och vi alla som starkt ogillar era värderingar och åsikter kommer att säga vår.
Vi oroar oss för att högerkrafterna i EU så gärna vill ha frihandelsavtalet TTIP som kan göra att stora företag kan stämma oss för beslut som vi demokratiskt kommer fram till i Sverige. Men ni i SD tillhör ju högern här i Sverige, ja ni är ett stödparti till Alliansen.
Under hösten röstade ni med regeringen i nio fall av tio i riksdagen, visar en rapport från riksdagens utredningstjänst.
Under de tre första riksdagsåren i denna period har SD – när det hamnat i en vågmästarställning i voteringarna – röstat med regeringen i lite över 80 procent av fallen. Men i höstas ökade andelen alltså till 90 procent. Det visar en genomgång som gjorts av riksdagens utredningstjänst (RUT). Vi inser att ni även i EU tillhör högern och då kanske extremhögern med Franska Nationella Frontens partiledare Marine Le Pen, som sagt att hon välkomnar SD i hennes grupp Europeiska Alliansen för Frihet (EAF).
Det är alltså konstaterat högerextrema, nationalistiska och rasistiska partier som skyller alla problem på folk med annan hudfärg, annan nationalitet, med en annan religion.
De har likt SD missat att alla människor har ett lika värde och det speglas i hur man är, vad man säger och vad man gör. Det skulle ni inom SD behöva tänka lite mer på.
Ni sprider osanningar och lägger skulden för alla samhällsproblem på invandrare och invandringen, Ni sprider hat, rädsla och fördomar och det är inte bra för Sverige.
Vi får inte acceptera en utveckling där rasismen normaliseras, vi behöver i stället mer omtanke, mer solidaritet och nu i EU-valet rösta för en Vänsterpolitik som är antirasistisk och för människors lika värde. Vi vände ryggen mot Åkesson för att markera att vi starkt ogillar SD:s rasistiska åsikter.

 Benny Sellberg (V)     David Sällström (V)

http://vlt.se/asikt/debatt/replik/1.2499829-sverigedemokraterna-sprider-rasism-hat-och-radsla

SD och rasistiska åsikter.

Jag tror att folk måste stå upp och kalla SD:s värderingar, ideologi, åsikter för vad dom är, alltså rasistiska.
Rasistiska åsikter grundar sig vanligen på föreställningen om skillnader mellan raser, etniska grupper eller kulturer. Dessa skillnader påstås vara statistiskt säkerställda, erfarenhetsbaserade eller erhållna genom hörsägen. En vanlig angreppsvinkel för rasistiska åsikter är att påpeka skillnader i brottsbenägenhet, kvinnosyn och ursprungslandets ekonomiska och kulturella utvecklingsnivå.
Vi skadar Sverige om vi låter rasistiska åsikter gro, vi måste motarbeta det i skolor, på arbetet och på fritiden, ja vart vi än kan tänkas vara.
Det är dessa hemska åsikter som sätter olika värde i människor vi ska attackera.
Dom som har rasisitiska åsikter måste höra av många att det är fel och varför, vi måste ge dom en chans att ge upp sina åsikter och tillhöra oss som ser ett lika värde i alla människor.
Jag är övertygad om att det är bästa sättet att motarbeta rasismen.

Det finns bara en ras/släkte och det är Homo sapiens, vilket vi alla tillhör!!!!

“Inom antropologin råder konsensus om att det inte finns
människoraser, och man anser att försök till identifiering av rasskillnader mellan människor är rent ovetenskapligt.[7]

Vi tog ställning och markerade mot SD och deras rasistiska åsikter idag den 22/5 i Västerås.
Vi får inte acceptera en utveckling där rasismen normaliseras, vi behöver istället mer omtanke, mer solidaritet och nu i EU-valet rösta för en Vänsterpolitik som är antirasistisk och för människors lika värde.
10359411_878897428793105_6640259427443249630_n

EU valet och risken med frihandelsavtalet TTIP

Nu är vi inne på dom sista dagarna i EU-valet. Vi inom Vänsterpartiet försöker bland annat lyfta riskerna med TTIP vilket kan leda till stämningar från privata bolag efter demokratiska beslut i Sverige.
Ja säg om vi bestämmer oss för att förbjuda alkoholreklam i tv, då kan vi bli stämda på enorma summor av ett stort bolag i USA som känner att dom kan förlora försäljning på vårt demokratiskt fattade beslut.
När man sätter demokratin på spel för att gynna privata bolag så har det gått alldeles för långt, Reinfeldt med andra i Alliansen går ut och försvarar detta.
Det anser jag är direkt illojalt mot nationen och folket.
Även GMO grödor osv får fritt fram i Sverige, vilket känns mycket illa.
Genetiskt modifierat vete (GMO wheat) innehåller en enzymhämmare som innebär att när vetet konsumeras misstänks kunna ge allvarliga leverskador. Upptäckten har gjorts av molekylärbiologen Jack Heinemann vid Universitet i Canterbury i Australien.http://newsvoice.se/2012/09/13/ny-forskning-genmodifierat-vete-kan-ge-allvarliga-leverskador/

En  studie vid universitet i Caen var topphemlig. Forskningen visade att råttor som enbart fötts upp med GMO-odlad majs fått cancer i dubbel så hög utsträckning som råttor som inte äter genmodifierad majs.
“Professor Gilles-Eric Séralini, som lett undersökningen, förklarar att sjukdomen drabbat hanar i levern och njurarna, medan honor fått tumörer i brösten. Undersökningen har utförts på 200 råttor och har pågått i två år.
Séralini uppger att tumörerna uppkom redan efter 4 månader.
– Nu måste man ifrågasätta varför myndigheterna godkänt GMO i vår mat, säger han till media.  Enligt fransk press ska den genmodifierade majsen komma från företaget Monsanto.”
Det är bara 2 forsknings exempel av många på hur illa GMO grödor kan slå mot befolkningen. Tänk till gott folk, låt inte högern riskera vår natur, hälsa och demokrati.
Så gå till valstugorna och gör ett val som är genomtänkt!!

http://f4.nu/vad-tycker-partierna-gmo-fragan/

http://www.kostdemokrati.se/nyheter/2012/04/10/studie-epa-godkanda-gmo-insektsgifter-dodar-bin-och-fororenar-hela-livsmedelskedjan/

Bin,, GMO

Borrelia demonstration!!

Har nu deltagit i borrelia demonstration på Medborgarplatsen i Stockholm. Riktigt lyckat arrangemang som visade hur stora bristerna är i vården för borreliasjuka. Flera bra tal hölls, även jag sa några ord från hjärtat.
Vi behöver få så att myndigheter och Läkare ställer sig bakom oss och tar till sig senare forskning på området. Att borrelia som kan slå så hårt i kroppen och handikappa oss svårt inte alltid läker ut på 10-14 dagars antibiotika förstår ju alla.

Vi fortsätter kampen för bättre vård och diagnostisering.

10363525_10152367834311827_2681263814858591590_n

10389653_10152367870971827_3343636085631221957_n

10356421_10152367837326827_1524227929450648188_n

Bite Back,,,

Man ser hur orättvisor i samhället ökar, hur man sätter olika värde i människor beroende på ursprung, inkomst, kön, hälsa osv.
Det är vidrigt att egoism, girighet osv fått så mycket fäste i vårt land, det har gjort att vi fått ett ökande klassamhälle så att människor faktiskt far illa.
Jag har själv haft det svårt pga en längre tids sjukdom i fästinginfektioner, jag fick se hur illa vården fungerar när dom var oförmögna att sätta rätt diagnos. Jag har fått se hur man i riktigt svår sjukdom måste hitta hopp, kämpa med den lilla ork man har för att själv hitta rätt läkare, behandling så man får chansen att bli bättre.
Jag har fått lära känna hundratals andra som också lider av borrelia och lärt mig att myndigheter och vården styrs av några herrar som hindrar att nyare forskning får ligga till grund för bättre behandling, det är helt enkelt riktigt smutsigt.
Jag känner att vi måste bita tillbaks, visa hörntänderna mot orättvisor, mot maktmissbruk och mot dom som förstör för folk och samhälle. Vi ska bita tillbaks så att alla människor får dom möjligheter dom behöver för att kunna skapa sig ett bra liv.

Jag kommer nu att bita tillbaks!!

Jag tar här upp samhällsfrågor och problem som jag anser är viktiga att lyfta, det kommer självklart synas att jag politiskt är vänster och brinner för omtanke, solidaritet, rättvisa osv. En fråga som jag brinner för lite extra är den obefintliga vården för dom som fått kronisk borrelia, det är tusentals som lider svårt och sakta blir mer handikappade och riskerar dö, men ändå nonchaleras i vården. Jag var själv svårt sjuk i många år, fick tester gjorda i Tyskland och behandling (räddade livet på mig) enligt kunskaper från ILADS.